BANGALORE, 1er décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi avoir entamé l'examen en continu du vaccin expérimental de Johnson&Johnson JNJ.N contre le COVID-19, des résultats préliminaires ayant montré qu'une dose provoquait la production d'anticorps et une réponse immunitaire contre le coronavirus.
L'examen en continu permet d'étudier les données au fur et à mesure de leur disponibilité, ce qui permet d'accélérer la décision sur l'autorisation du vaccin.
Le candidat vaccin de J&J est développé par sa filiale Janssen. Celle-ci a précisé dans un communiqué que son vaccin expérimental était en cours d'évaluation dans des essais cliniques de phase III qui mobiliseront au total près de 100.000 volontaires.
L'alliance Pfizer PFE.N -BioNTech BNTX.O et le laboratoire Moderna MRNA.O ont déposé mardi auprès de l'EMA leur demande d'autorisation en urgence pour leurs candidats vaccins respectifs.
(Muvija M et Manojna Maddipatla à Bangalore, version française Jean-Stéphane Brosse)
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